Pegaptanib

Pegaptanib
	Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia	Macugen, łac. pegaptanibum
numer CAS	222716-86-1
DrugBank	DB04895
	Klasyfikacja medyczna
ATC	S01LA03
Stosowanie w ciąży	kategoria B
	Farmakokinetyka
Okres półtrwania	10 dni
Metabolizm	rozkład przez endonukleazy i egzonukleazy
Wydalanie	z moczem
	Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	iniekcja do oka

Pegaptanib (łac. pegaptanibbum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, oligonukleotydowy aptamer, stosowany w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD).

Historia

Pegaptanib został opracowany przez firmę NeXstar Pharmaceuticals wraz z Gilead Sciences i wprowadzony na rynek światowy przez EyeTech Pharmaceuticals wspólnie z firmą Pfizer. Amerykańska Agencja Żywności i Leków dopuściła lek na rynek amerykański w grudniu 2004 roku.

Budowa i mechanizm działania

Pegaptanib to zmodyfikowany pegylowany oligonukleotyd, o długości 28 par zasad, który jest antagonistą VEGF₁₆₅, hamując jego działanie. Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) jest białkiem sekrecyjnym, które indukuje angiogenezę, zwiększa przepuszczalność naczyń i działa prozapalnie. VEGF₁₆₅ jest izoformą VEGF powodującą patologiczne nowotworzenie naczyń w obrębie gałki ocznej.

Zastosowanie

neowaskularna (wysiękowa) postać zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) u pacjentów dorosłych

Pegaptanib jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018).

Działania niepożądane

Pegaptanib może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: zapalenie komory przedniej oka, ból oka, podwyższenie ciśnienia śródgałkowego, punkcikowate zapalenie rogówki, strąty i zmętnienie ciała szklistego.

Przypisy

↑ Pegaptanib (Intraocular Route) Drugs and Supplements. Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-10-16]. (ang.).
1 2 3 4 5 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-16].
↑ Ralph Weissleder: Molecular Imaging: Principles and Practice. PMPH, 2010, s. 578. ISBN 978-1-60795-005-9.
1 2 SA. Vinores. Technology evaluation: pegaptanib, Eyetech/Pfizer.. „Curr Opin Mol Ther”. 5 (6), s. 673-9, Dec 2003. PMID: 14755895.
↑ Valeant Pharmaceuticals acquires Eyetech, „Ophthalmology Times”, 15 lutego 2012 [dostęp 2018-10-16] (ang.).
↑ Macugen (pegaptanib) [online], CenterWatch .
1 2 3 4 Roche: Macugen 0,3 mg roztwór do wstrzykiwań. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków, 2006. [dostęp 2018-10-16].
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-16].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Mayo-1] Pegaptanib (Intraocular Route) Drugs and Supplements. Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-10-16]. (ang.).

[MPD-2] 1 2 3 4 5 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-16].

[Weissleder-3] Ralph Weissleder: Molecular Imaging: Principles and Practice. PMPH, 2010, s. 578. ISBN 978-1-60795-005-9.

[Vinores-4] 1 2 SA. Vinores. Technology evaluation: pegaptanib, Eyetech/Pfizer.. „Curr Opin Mol Ther”. 5 (6), s. 673-9, Dec 2003. PMID: 14755895.

[Eyetech-5] Valeant Pharmaceuticals acquires Eyetech, „Ophthalmology Times”, 15 lutego 2012 [dostęp 2018-10-16] (ang.).

[CenterWatch-6] Macugen (pegaptanib) [online], CenterWatch .

[Macugen-7] 1 2 3 4 Roche: Macugen 0,3 mg roztwór do wstrzykiwań. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków, 2006. [dostęp 2018-10-16].

[Wykaz_2018-8] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-16].