Lizuryd

Lizuryd
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H26N4O
Masa molowa	338,45 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	18016-80-3
PubChem	28864
DrugBank	DB00589
SMILES
	CCN(CC)C(=O)NC1CN(C2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C
InChI
	InChI=1S/C20H26N4O/c1-4-24(5-2)20(25)22-14-10-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)9-18(16)23(3)12-14/h6-8,10-11,14,18,21H,4-5,9,12H2,1-3H3,(H,22,25)/t14-,18+/m0/s1
	InChIKey
	BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	kwas lizergowy
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N02CA07, G02CB02
Farmakokinetyka
Biodostępność	10–20%
Okres półtrwania	2 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	ok. 15%
Metabolizm	wątroba
Wydalanie	z moczem i żółcią w równym stopniu
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, podskórnie

Lizuryd – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu lizergowego. Zaliczany jest do alkaloidów sporyszu. Stosowany jest w przypadkach choroby Parkinsona, prewencyjnie przeciw migrenie oraz w leczeniu akromegalii.

Działanie

Lizuryd jest częściowym agonistą receptorów dopaminy i serotoniny. Ma duże powinowactwo do receptorów dopaminowych D2, D3 i D4, jak również serotoninowych 5-HT1A i 5-HT2A. Choć lizuryd ma podobny sposób wiązania receptorów do bardziej znanego i chemicznie podobnego dietyloamidu kwasu lizergowego (LSD), nie wywołuje jednak psychodelicznych efektów w przeciwieństwie do jego siostrzanego związku. Może jednak powodować zaburzenia układu pozapiramidowego.

Przypisy

↑ RyszardR. Korbut RyszardR., Farmakologia. Repetytorium, 2015, ISBN 978-83-200-4947-3 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] RyszardR. Korbut RyszardR., Farmakologia. Repetytorium, 2015, ISBN 978-83-200-4947-3 .