|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C23H27ClO7 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
450,9 g/mol | ||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Empagliflozyna – organiczny związek chemiczny z grupy flozyn. Jest stosowana jako doustny lek przeciwcukrzycowy w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w przewlekłej niewydolności serca i przewlekłej niewydolności nerek.
Lek został zatwierdzony do użytku w Unii Europejskiej 22 maja 2014 roku, a w Stanach Zjednoczonych 1 sierpnia 2014 roku.
Mechanizm działania
Empagliflozyna jest odwracalnym inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2) – białka odpowiadającego za reabsorpcję ponad 90% glukozy ze światła kanalika proksymalnego nefronu. Jej działanie powoduje glukozurię, zmniejszenie glikemii, spadek masy ciała, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, zmniejszenie insulinooporności oraz zmniejszenie stężenia kwasu moczowego we krwi.
Działania niepożądane
Charakterystyka produktu leczniczego wymienia następujące działania niepożądane empagliflozyny:
Występujące bardzo często
- hipoglikemia – przy stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną
- zmniejszenie objętości płynów
Występujące często
- zakażenia układu moczowego, kandydoza pochwy, zapalenie pochwy, zapalenie sromu, zapalenie żołędzi i inne zakażenia narządów płciowych
- wzmożone pragnienie
- zaparcia
- świąd
- wysypka
- poliuria
- hiperlipidemia
Występujące niezbyt często
- kwasica ketonowa
- pokrzywka
- obrzęk naczynioruchowy
- dyzuria
- zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi i/lub zmniejszenie GFR
- zwiększenie hematokrytu
Występujące rzadko
Występujące bardzo rzadko
- cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
Preparaty
Preparaty dostępne w Polsce: Jardiance 10 mg, Jardiance 25 mg, Synjardy (5 mg empagliflozyny i 1 g chlorowodorku metforminy).
Do obrotu w UE został dopuszczony również Glyxambi – preparat złożony zawierający empagliflozynę i linagliptynę.
Przypisy
- 1 2 3 Empagliflozin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB09038 [dostęp 2024-03-17] (ang.).
- ↑ Barbara Katra, Leki przeciwcukrzycowe [online], www.mp.pl, 22 listopada 2017 [dostęp 2024-03-17] (pol.).
- 1 2 [https://www.ema.europa.eu/pl/documents/overview/jardiance-epar-summary-public_pl.pdf Przegląd wiedzy na temat leku Jardiance i uzasadnienie udzielenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE] [online], Europejska Agencja Leków, grudzień 2023 [dostęp 2024-03-17] (pol.).
- ↑ Drug Approval Package: Jardiance (empagliflozin) Tablets NDA #204629 [online], www.accessdata.fda.gov [dostęp 2024-03-17].
- ↑ Linda A Gallo, Ernest M Wright, Volker Vallon, Probing SGLT2 as a therapeutic target for diabetes: Basic physiology and consequences, „Diabetes and Vascular Disease Research”, 12 (2), 2015, s. 78–89, DOI: 10.1177/1479164114561992, ISSN 1479-1641, PMID: 25616707, PMCID: PMC5886707 [dostęp 2024-03-17] (ang.).
- ↑ Sunil Nair, John P.H. Wilding, Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors as a New Treatment for Diabetes Mellitus, „The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism”, 95 (1), 2010, s. 34–42, DOI: 10.1210/jc.2009-0473, ISSN 0021-972X [dostęp 2024-03-17] (ang.).
- ↑ Jardiance | Charakterystyka produktu leczniczego [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2024-03-17] (pol.).
- ↑ Empagliflozyna [online], mp.pl Indeks [dostęp 2024-03-17] (pol.).
- ↑ Glyxambi : EPAR - Product Information [online], Europejska Agencja Leków [dostęp 2024-03-17] (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.