|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C12H18N2O3S | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
270,35 g/mol | ||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||
Tolbutamid – organiczny związek chemiczny, metylowa pochodna sulfonylomocznika, lek należący do doustnych leków hipoglikemizujących, który był szeroko stosowany w leczeniu cukrzycy typu II.
Był lekiem „pierwszego rzutu” z zarejestrowanych ówcześnie pochodnych sulfonylomocznika, wypierając dość wcześnie pierwszy zsyntetyzowany karbutamid z powodu jego silnych działań ubocznych. Zsyntetyzowanie nowszych pochodnych sulfonylomocznika (np. glimepiryd, gliklazyd) – które dodatkowo wykazują tzw. działanie pozatrzustkowe – sprawiło, że tolbutamid został w wielu krajach wycofany z lecznictwa.
Przypisy
- 1 2 3 4 Tolbutamide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01124 [dostęp 2020-04-14] (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.