|
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C27H28N2O7 | ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
492,52 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Cylnidypina (łac. cilnidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, pierwszy lek o działaniu blokującym kanały wapniowe typu N i typu L.
Mechanizm działania
Cylnidypina jest antagonistą kanału wapniowego czwartej generacji działającym na kanały wapniowe typu N (CACNA1B) zlokalizowane w neuronach, gdzie borą udział w uwalnianiu neurotransmiterów i w generowaniu potencjału czynnościowego oraz typu L (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Blokada kanałów wapniowych typu N hamuje neurohormonalną regulację układu krążenia zarówno poprzez układ współczulny, jak i układ renina–angiotensyna–aldosteron. Maksymalny efekt następuje po 4–6 godzinach od podania.
Zastosowanie
- nadciśnienie tętnicze stopnia łagodnego do umiarkowanego
W 2016 roku cylnidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce.
Działania niepożądane
Cylnidypina może powodować następujące działania niepożądane:
- nudności
- ból głowy
- duszność
- obrzęki obwodowe
- hipotensja
Przypisy
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cilnidipine SC-201485. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-11]. (ang.).
- 1 2 J. Lee, H. Lee, K. Jang, K.S. Lim i inni. Evaluation of the pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interactions between cilnidipine and valsartan, in healthy volunteers.. „Drug Des Devel Ther”. 8, s. 1781–1788, 2014. DOI: 10.2147/DDDT.S68574. PMID: 25336921.
- 1 2 3 K.S. Chandra, G. Ramesh. The fourth-generation Calcium channel blocker: cilnidipine.. „Indian Heart J”. 65 (6), s. 691–695, 2013. DOI: 10.1016/j.ihj.2013.11.001. PMID: 24407539.
- 1 2 Rafał Rola, Danuta Ryglewicz. Kanałopatie neuronalne. „Postępy Nauk Medycznych”, s. 51–59, 2012.
- 1 2 Cilacar Cilnidipine J.B. Chemicals. United Pharmacies. [dostęp 2016-04-11]. (ang.).
- ↑ G. Xu, H. Wu, B. Du, L. Qin. The efficacy and safety of cilnidipine on mild to moderate essential hypertension: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials in Chinese patients. „Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets”. 12 (1), s. 56–62, 2012. DOI: 10.2174/187152912801823165. PMID: 22746347.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-11].
Linki zewnętrzne
- Mukesh Madhukar Shete. Cilnidipine: Next Generation Calcium Channel Blocker. „Journal of the Association of Physicians of India”. 64, 2016. (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.