|
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C23H25N | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
315,45 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Fendylina (łac. fendilinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L oraz aktywację kalmoduliny.
Historia
Odkrywcą fendyliny jest węgierski doktor chemii Harsányi Kálmán (1927–2005), podczas prac prowadzonych dla Chinoin (obecnie Gedeon Richter).
Mechanizm działania
Fendylina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, hamując wchodzenie do komórek mięśnia sercowego oraz komórek tkanki mięśniowej gładkiej małych naczyń krwionośnych, jonów wapniowych oraz aktywację kalmoduliny. Maksymalny efekt następuje po 4 godzinach od podania.
Zastosowanie
- choroba niedokrwienna serca
W 2016 roku fendylina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce.
Przypisy
- ↑ Fendiline, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB08980 (ang.).
- 1 2 3 W.R. Kukovetz, F. Brunner, E. Beubler, R. Weyhenmeyer i inni. Single dose pharmacokinetics of fendiline in humans. „Eur J Drug Metab Pharmacokinet”. 7 (2), s. 105–110, 1982. PMID: 7117293.
- ↑ Dr. Harsányi Kálmán (1927-2005). „A Budapesti Műszaki És Gazdaságtudományi Egyetem Évkönyve, 2005-06”, s. 25, 2006. Uniwersytet Techniczno-Ekonomiczny w Budapeszcie. (węg.).
- ↑ G.R. Lee, M.H. Hyun. Liquid chromatographic resolution of fendiline and its analogues on a chiral stationary phase based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid.. „Molecules”. 19 (12), s. 21386–21397, 2014. DOI: 10.3390/molecules191221386. PMID: 25532838.
- 1 2 R. Bayer, R. Mannhold. Fendiline: a review of its basic pharmacological and clinical properties. „Pharmatherapeutica”. 5 (2), s. 103–136, 1987. PMID: 3310016.
- ↑ R. Weyhenmeyer, E. Fenzl, M. Apecechea, K.D. Rehm i inni. Tolerance and pharmacokinetics of oral fendiline. „Arzneimittelforschung”. 37 (1), s. 58–62, 1987. PMID: 3566858.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-18].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.