|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C8H14N3O6P | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
279,19 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
biały proszek | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS |
113852-37-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cydofowir, cidofovir – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianów o strukturze zawierającej elementy naturalnego nukleotydu, 5'-fosforanu cytydyny. Stosowany jako lek o właściwości antywirusowych, przeciwko cytomegalowirusowi i ospie. Działanie opiera się na inhibicji polimerazy DNA.
Przypisy
- ↑ Cidofovir hydrate (nr C5874) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- 1 2 Cidofovir, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00369 (ang.).
- 1 2 Joanne J. Bronson i inni, Synthesis and antiviral activity of the nucleotide analog (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonylmethoxy)propyl]cystosine, „Journal of Medicinal Chemistry”, 32 (7), 1989, s. 1457–1463, DOI: 10.1021/jm00127a010 [dostęp 2023-09-03] (ang.).
- ↑ Cidofovir, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 60613 [dostęp 2023-09-03] (ang.).
- 1 2 Claudia A. Blindauer i inni, Metal-ion binding properties of (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine (HPMPC, Cidofovir). A nucleotide analogue with activity against DNA viruses, „Inorganica Chimica Acta”, 472, 2018, s. 283–294, DOI: 10.1016/j.ica.2017.06.011 [dostęp 2023-09-03] (ang.).
- ↑ Cidofovir. [dostęp 2010-03-14].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.