|
| |||||||||||
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C9H14N5O4P | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
287,21 g/mol | ||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||
| PubChem | |||||||||||
| DrugBank | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
Tenofowir – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianowych analogów nukleotydów sprzedawany przez Gilead Sciences pod nazwą handlową Viread. Należy do klasy leków antyretrowirusowych i jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, kluczowego enzymu wirusów HIV-1 i HBV.
Postacie leku
Ze względu na słabe wchłanianie stosowany jest w postaci proleków. Dizoproksyl tenofowiru, to związek, w którym grupa fosfonowa jest dodatkowo zestryfikowana dwiema resztami izopropyloksykarbonyloksymetylowymi (iPrOC(=O)OCH
2−). Po wniknięciu do komórki triester ten rozkłada się do aktywnego biologicznie tenofowiru. Postać farmaceutyczna proleku jest solą kwasu fumarowego. Dawkowany jest doustnie. Inna postać to alafenamid tenofowiru, prolek typu ProTide, w którym grupa fosfonianowa jest zestryfikowana grupą fenylową, a jednocześnie jest przekształcona w amid alaniny, której grupa karboksylowa jest dodatkowo zestryfikowana izopropanolem.
- Proleki tenofowiru
- dizoproksyl tenofowiru
- alafenamid tenofowiru
Tenofowir jest również dostępny w połączeniu z emtrycytabiną pod nazwą handlową Truvada oraz w połączeniu z emtrycytabiną i efawirenzem pod nazwą handlową Atripla.
Przypisy
- ↑ Tenofovir disoproxil, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00300 [dostęp 2020-03-16] (ang.).
- ↑ Prescribing information. gilead.com. [dostęp 2014-10-12]. (ang.).
- ↑ Tenofowir (dizoproksyl tenofowiru) (opis profesjonalny). [w:] Baza leków [on-line]. Medycyna praktyczna. [dostęp 2014-07-18].
- ↑ Tenofovir alafenamide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB09299 [dostęp 2020-03-16] (ang.).
- ↑ Ashwag S. Alanazi, Edward James, Youcef Mehellou, The ProTide Prodrug Technology: Where Next?, „ACS medicinal chemistry letters”, 10 (1), 2019, s. 2–5, DOI: 10.1021/acsmedchemlett.8b00586, PMID: 30655934, PMCID: PMC6331162 (ang.).
Linki zewnętrzne
- Leki antyretrowirusowe. aidsmap.com. [dostęp 2014-08-26].
- Mark A. Wainberg, AIDS: Drugs that prevent HIV infection, „Nature”, 469, 2011, s. 306–307, DOI: 10.1038/469306a, PMID: 21248832 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.