Lewamizol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H12N2S

Masa molowa

204,29 g/mol

Wygląd

krystaliczny biały proszek

Identyfikacja
Numer CAS

14769-73-4

PubChem

26879

DrugBank

DB00848

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P02CE01

Lewamizol (łac. levamisolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny pochodzenia syntetycznego, inhibitor fosfatazy alkalicznej. Stosowany jest jako ogólnoustrojowy lek przeciwrobaczy zarówno u ludzi, jak i zwierząt, a także w leczeniu adiuwantowym raka jelita grubego, immunomodulator oraz jako substancja fałszująca kokainę.

Lewamizol jest inhibitorem fosfatazy alkalicznej w tkankach. Działa jako immunomodulator przez stymulację produkcji przeciwciał oraz stymulację odpowiedzi, aktywacji oraz proliferacji limfocytów T. U nicieni jest agonistą receptorów nikotynowych i powoduje spastyczne porażenie mięśni.

Zastosowanie

Lewamizol wykorzystywany jest w leczeniu:

Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines, 2015). Nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018).

W Stanach Zjednoczonych lewamizol jest stosowany jako substancja fałszująca jakość kokainy, jednocześnie jako wypełniacz naśladujący kokainę wyglądem oraz substancja wzmacniająca jej działanie.

Działania niepożądane

Najpoważniejszym działaniem ubocznym lewamizolu jest agranulocytoza, która występuje u 0,08–5% pacjentów leczonych dawkami 5–200 mg oraz układowe zapalenia naczyń. Pozostałymi działaniami ubocznymi są ból głowy, zaburzenia nastroju, drgawki, bezsenność, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zespół paragrypowy, zaburzenia smaku i węchu oraz bóle mięśni i stawów.

Przypisy

  1. 1 2 3 4 Levamisole (Ergamisol). Drug Enforcement Administration, 2013. [dostęp 2018-05-27]. (ang.).
  2. 1 2 3 4 5 6 Levamisole, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00848 (ang.).
  3. Levamisole Hydrochloride. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-05-27]. (ang.).
  4. J.G. Adams. Pharmacokinetics of levamisole. „J Rheumatol Suppl”. 4, s. 137–142, 1978. PMID: 282444.
  5. M. Borgers. The cytochemical application of new potent inhibitors of alkaline phosphatases. „J Histochem Cytochem”. 21 (9), s. 812–824, Sep 1973. DOI: 10.1177/21.9.812. PMID: 4741290.
  6. Lewamizol 10% data = 2016. Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego. [dostęp 2018-05-28]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-05-29)].
  7. 1 2 3 4 5 J.L. Shea. Bioanalytical methods for quantitation of levamisole, a widespread cocaine adulterant. „Clin Chem Lab Med”. 51 (1), s. 205–212, Jan 2013. DOI: 10.1515/cclm-2012-0519. PMID: 23152411.
  8. 1 2 ERGAMISOL 50 mg film-coated tablets. JANSSEN-CILAG, 1991. [dostęp 2018-05-28]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-05-25)].
  9. WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2018-05-27]. (ang.).
  10. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-05-27].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.