Dietylokarbamazyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H21N3O

Masa molowa

199,29 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

90-89-1

PubChem

3052

DrugBank

DB00711

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P02CB02

Stosowanie w ciąży

kategoria ? (brak danych)

Dietylokarbamazyna (łac. diethylcarbamazinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna piperazyny, stosowana jako ogólnoustrojowy lek przeciwrobaczy.

Mechanizm działania

Mechanizm działania dietylokarbamazyny nie jest znany, wiadomo jednak, że wpływa na szlak kwasu arachidonowego.

Zastosowanie

Dietylokarbamazyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015).

Dietylokarbamazyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018).

Działania niepożądane

Bezpośrednim efektem ubocznym leku są nudności, wymioty, ból głowy, senność i brak łaknienia.

Podczas podawania dietylokarbamazyny występują objawy związane z reakcją organizmu na rozpad mikrofilarii, które mogą być ciężkie, aż do encefalopatii i śpiączki, szczególnie przy zakażeniu Loa loa. Wystąpieniom poważnych powikłań można zapobiegać poprzez stopniowe podwyższanie dawki, aż do docelowej i zastosowanie kortykosteroidów.

Przypisy

  1. 1 2 3 Diethylcarbamazine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00711 (ang.).
  2. ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Diethylcarbamazine Citrate SC-211325. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
  3. ↑ Drugs and Supplements Diethylcarbamazine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
  4. 1 2 3 4 5 6 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 212. ISBN 978-83-60135-94-5.
  5. ↑ H.F. McGarry, L.D. Plant, M.J. Taylor. Diethylcarbamazine activity against Brugia malayi microfilariae is dependent on inducible nitric-oxide synthase and the cyclooxygenase pathway. „Filaria J”. 4, s. 4, 2005. DOI: 10.1186/1475-2883-4-4. PMID: 15932636.
  6. 1 2 3 Notezine 100 mg, scored tablets. Sanofi-Aventis France. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
  7. ↑ WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
  8. ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-05-30].
  9. 1 2 Notezine 100 mg, comprimé sécable.. Sanofi-Aventis France. [dostęp 2018-05-30]. (fr.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.