Kolestypol
Ogólne informacje
Monomery

dietylenotriamina i epichlorohydryna

Identyfikacja
Numer CAS

26658-42-4

PubChem

62816

DrugBank

DB00375

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C10AC02

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Kolestypol (łac. colestipolum) – kopolimer dietylenotriaminy i epichlorohydryny stosowany jako lek z grupy żywic jonowymiennych w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii.

Mechanizm działania

Kolestypol jest nierozpuszczalną w wodzie żywicą jonowymienną, której działanie polega na wiązaniu się z kwasami żółciowymi. Kompleks kolestypolu i kwasów żółciowych nie podlega wychwytowi zwrotnemu z jelita i zostaje wydalony z kałem, skutkiem czego zmniejszeniu ulega pula steroidów w wątrobie. Zmniejszenie puli steroidów powoduje aktywację receptorów dla lipoprotein niskiej gęstości i, poprzez zwiększony ich wychwyt z surowicy, zmniejszenie ich stężenia.

Zastosowanie

Wskazania rejestracyjne

  • leczenie pierwotnej hipercholesterolemii, jako uzupełnienie diety, gdy odpowiedź na dietę jest niewystarczająca, w monoterapii lub terapii skojarzonej z innymi lekami hipolipemizującymi

Wskazania pozarejestracyjne

  • biegunka związana z zaburzeniami wchłaniania kwasów żółciowych

Kolestypol nie znajduje się w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (2018).

Działania uboczne

Najczęstszymi działaniami ubocznymi kolestypolu są dyskomfort w jamie brzusznej oraz zaparcie.

Przypisy

  1. Colestipol, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00375 (ang.).
  2. 1 2 3 4 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-14].
  3. 1 2 Pfizer: Colestid Orange 5g – Charakterystyka Produktu Leczniczego. The electronic Medicines Compendium (eMC). [dostęp 2018-10-14]. (ang.).
  4. 1 2 3 Pfizer, COLESTID- colestipol hydrochloride granule, for suspension [online] [dostęp 2018-10-14] (ang.).
  5. Michael Camilleri, Bile Acid diarrhea: prevalence, pathogenesis, and therapy, „Gut and Liver”, 9 (3), 2015, s. 332–339, DOI: 10.5009/gnl14397, PMID: 25918262, PMCID: PMC4413966.
  6. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-14].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.