|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C13H14Cl2O3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
289,15 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cyprofibrat, ciprofibrat (łac. ciprofibratum) – organiczny związek chemiczny, lek obniżający poziom tłuszczów we krwi. Zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i trójglicerydów, podnosi stężenie cholesterolu HDL w surowicy krwi. Poprawia tolerancję glukozy. Lek wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 80 godzin.
Wskazania
- podwyższony poziom cholesterolu lub trójglicerydów we krwi
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- choroby pęcherzyka żółciowego
Działania niepożądane
- ból brzucha
- nudności
- wymioty
- bóle i zawroty głowy
- bóle mięśni
- osłabienie
- senność
- skórne reakcje alergiczne
Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle jedna kapsułka raz na dobę, w czasie posiłku. U osób z umiarkowaną niewydolnością wątroby 0,1 g co drugi dzień.
Ostrzeżenia
W czasie leczenia należy kontrolować aktywność aminotrasferaz. Cyprofibrat może obniżać sprawność psychofizyczną, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn w czasie jego przyjmowania. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Preparaty
- Lipanor – kapsułki 0,1 g
Przypisy
- 1 2 3 4 5 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0.
- ↑ Ciprofibrate, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-10] (ang.).
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.