|
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C31H67Cl3NO4 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
618,2 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | |||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Kolesewelam – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy żywic jonowymiennych.
Zastosowanie
Kolesewelam jest stosowany w połączeniu z lekiem z grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA (statyny) w celu zwiększenia skuteczności obniżenia poziomu cholesterolu we krwi. Może być podawany również samodzielnie, u osób w wieku od 10 do 17 lat chorych na hipercholesterolemię dziedziczną oraz jako lek wspomagający w leczeniu cukrzycy typu 2.
Zaletą kolesewelamu w stosunku do innych żywic jonowymiennych jest niższa dawka (4 g w porównaniu do nawet 36 g w przypadku cholestyraminy).
Mechanizm działania
Lek ten powoduje sekwestrację kwasów żółciowych w jelicie, przez co hamuje ich wchłanianie. Powoduje to zwiększoną aktywność 7α-hydroksylazy cholesterolowej, kluczowego enzymu przekształcającego cholesterol w kwasy żółciowe. Mechanizm ten tłumaczy fakt, że kolesewelam nie zwiększa poziomu HDL, ponadto może wystąpić niepożądany wzrost stężenia triglicerydów na skutek mniejszego ich zużycia do produkcji cholesterolu.
Preparaty handlowe
Preparaty handlowe dostępne w Polsce: Cholestagel (tabletki powlekane).
Przypisy
- 1 2 Colesevelam. MedlinePlus. [dostęp 2019-07-13]. (ang.).
- 1 2 H.P. Rang i inni, Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 299, ISBN 978-0-7020-3471-8.
- ↑ Areta Hebanowska. Mechanizmy regulacji biosyntezy kwasów żółciowych —autoregulacyjna rola kwasów żółciowych. „Postępy Biochemii”. 57, s. 314-323, 2011.
- ↑ Kolesewelam. mp.pl. [dostęp 2019-07-13].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.