Karmustyna

Karmustyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3-bis(2-chloroetylo)-1-nitrozomocznik
	Inne nazwy i oznaczenia
	BCNU
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H9Cl2N3O2
Masa molowa	214,05 g/mol
Wygląd	lekki, żółty proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	154-93-8
PubChem	2578
DrugBank	DB00262
InChI
	InChI=1S/C5H9Cl2N3O2/c6-1-3-8-5(11)10(9-12)4-2-7/h1-4H2,(H,8,11)
	InChIKey
	DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	4000 mg/l (25 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	dobrze rozpuszczalna w etanolu
Temperatura topnienia	31 °C
logP	1,53
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-16]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H300, H350, H360
Zwroty P	P201, P264, P301+P310, P308+P313
Numer RTECS	YS2625000
Dawka śmiertelna	LD50 20 mg/kg (szczur, doustnie); LDLo 1566 mg/kg (kobieta, pozajelitowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Karmustyna, BCNU – organiczny związek chemiczny, pochodna nitrozomocznika, inhibitor replikacji DNA łączący się z matrycą DNA. Lek stosowany w leczeniu nowotworów.

Stosowanie wysokich dawek karmustyny może prowadzić do – poza typowymi działaniami niepożądanymi leków alkilujących – zwłókniającego zapalenia płuc oraz zaczerwienienia skóry twarzy. Tak jak inne leki z tej grupy, karmustyna jest wysoce lipofilna, przez co dobrze penetruje barierę krew–mózg.

Przypisy

1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-52, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
1 2 3 4 Carmustine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2017-10-16] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.