|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C9H11F2N3O4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
263,20 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gemcytabina (łac. gemcitabinum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów pirymidynowych. Jest, podobnie jak cytarabina analogiem 2′-deoksycytydyny. W gemcytabinie atomy wodoru przy węglu C2′ deoksycytydyny zostały zastąpione atomami fluoru. Ze względu na podobieństwo do 2′-deoksycytydyny jest wbudowywana zamiast niej do podwójnej helisy DNA, co skutkuje zaburzeniem jego syntezy i prowadzi do śmierci komórki. Jest lekiem fazowo-specyficznym działającym w fazie S podziału komórkowego.
Zastosowanie
- niedrobnokomórkowy rak płuca (w skojarzeniu z cisplatyną),
- rak sutka (po niepowodzeniu leczenia antracyklinami),
- rak jajnika (po niepowodzeniu chemioterapii I rzutu),
- inwazyjny rak pęcherza moczowego,
- nieoperacyjny rak trzustki.
Działania niepożądane
- supresja szpiku,
- nudności i wymioty (w stopniu lekkim),
- śródmiąższowe zapalenie płuc,
- duszność,
- hiperpigmentacja skóry,
- łysienie.
Dawkowanie
Gemcytabinę podaje się dożylnie zwykle w 30-minutowym wlewie kroplowym.
Przypisy
- 1 2 3 4 Gemcitabine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00441 (ang.).
Linki zewnętrzne
- Gemzar: Highlights of Prescribing Information. (ang.).
- Gemzar® (Gemcitabine hydrochloride) – wskazania.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.