Zespół Werdniga-Hoffmanna (ang. Werdnig–Hoffmann disease) – dawne określenie niemowlej postaci rdzeniowego zaniku mięśni (tzw. postaci I), rzadkiej choroby genetycznej powodującej postępujące obumieranie motoneuronów i słabnięcie mięśni szkieletowych. Opisali ją niezależnie od siebie Johann Hoffmann i Guido Werdnig.

Przypisy

  1. ↑ J. Hoffmann. Weitere Beiträge zur Lehre von der progressiven neurotischen Muskeldystrophie. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde, Berlin, 1891, 1: 95-120.
  2. ↑ G. Werdnig. Zwei frühinfantile hereditäre Fälle von progressiver Muskelatrophie unter dem Bilde der Dystrophie, aber auf neurotischer Grundlage. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1891, 22: 437-481

Linki zewnętrzne

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.