|
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C16H14N2O2S1 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
314,36 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Waldekoksyb – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych, stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów związanych z miesiączkowaniem.
W USA valdecoxib był produkowany i sprzedawany pod nazwą Bextra, Valdyn przez firmę Searle & Company. Został zatwierdzony do stosowania przez FDA 20 listopada 2001 r., a roku 2005, został wycofany z rynku z powodu podejrzeń o powodowanie groźnych działań niepożądanych (zawały serca, udary mózgu). Lek został również wycofany z Unii Europejskiej 24 czerwca 2005.
Zobacz też
Przypisy
- ↑ European Medicines Agency: EMEA/265602/2005 PUBLIC STATEMENT ON VALDYN (valdecoxib) WITHDRAWAL OF THE MARKETING AUTHORISATION IN THE EUROPEAN UNION. 11 August 2005, 11 August 2005. [dostęp 2010-06-16]. (ang.).
Bibliografia
- A.K. Chakraborti, S.K. Garg, R. Kumar, H.F. Motiwala i inni. Progress in COX-2 inhibitors: a journey so far. „Curr Med Chem”. 17 (15), s. 1563–1593, 2010. PMID: 20166930.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.