Kwas pimelinowy

Kwas pimelinowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas heptanodiowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas 6-karboksyheksanowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H12O4
Masa molowa	160,17 g/mol
Wygląd	ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	111-16-0
PubChem	385
DrugBank	DB01856
SMILES
	OC(=O)CCCCCC(=O)O
InChI
	InChI=1S/C7H12O4/c8-6(9)4-2-1-3-5-7(10)11/h1-5H2,(H,8,9)(H,10,11)
	InChIKey
	WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,329 g/cm³ (15 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	67,77 g/kg (25 °C); 748 g/kg (50 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym, nierozpuszczalny w benzenie
Temperatura topnienia	104,4 °C
Temperatura wrzenia	342,0 °C
Punkt krytyczny	569 °C; 3,3 MPa; 463 cm³/mol ≈ 0,346 g/cm³
Kwasowość (pKa)	pKa1 = 4,71; pKa2 = 5,58
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-12-15]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	TK3677000
	Podobne związki
Podobne związki	kwas glutarowy, kwas adypinowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas pimelinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Pochodne kwasu pimelinowego uczestniczą w biosyntezie lizyny i biotyny.

Przypisy

CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.