|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C6H8ClN7O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
229,63 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS |
2609-46-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Amiloryd, amiloride – lek działający moczopędnie, zwiększa wydalanie jonów sodu oraz wody z organizmu, znosi nadmierne wydalanie potasu.
Farmakokinetyka
Początkowe działanie leku następuje po 2 godzinach, maksimum działania po 6–10 godzinach, a całkowity czas jego trwania to ok. 24 godziny. Wydalanie w 50% następuje przez nerki.
Wskazania
- nadciśnienie tętnicze
- obrzęki różnego pochodzenia
- niewydolność krążenia
- zespół Liddle'a
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- schorzenia nerek
- wysoki poziom potasu we krwi
- dna moczanowa
- cukrzyca
Działania niepożądane
Preparaty złożone
- Tialorid – tabletki (5 mg amilorydu, 50 mg hydrochlorotiazydu)
- Tialorid mite – tabletki (2,5 mg amilorydu, 25 mg hydrochlorotiazydu)
Dawkowanie
Doustnie, dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Najczęściej 2,5–10,0 mg na dobę w zależności od wskazania.
Uwagi
Podczas leczenia amilorydem należy kontrolować stężenie elektrolitów. U osób uprawiających sport przyjmowanie leku może spowodować wystąpienie fałszywie dodatnich wyników testów antydopingowych.
Należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, gdyż lek może wpływać na sprawność psychofizyczną.
Nie zaleca się stosowania amilorydu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.
Zobacz też
Przypisy
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.