Alkohole cykliczne

Alkohole cykliczne (cyklanole) – grupa organicznych związków chemicznych z grupy alkoholi, będących pochodnymi węglowodorów cyklicznych. W przypadku pochodnych cykloalkanów zawierających jedną grupę hydroksylową, mają wzór ogólny C
nH
2n−1OH.

W wyniku utleniania przekształcają się w ketony cykliczne, np. cykloheksanol daje cykloheksanon. Jest to jedna z przemysłowych metod produkcji tego związku, który jest ważnym rozpuszczalnikiem stosowanym w przemyśle chemicznym. Do utleniania można stosować np. powietrze (lub czysty tlen), kwas azotowy lub nadtlenek wodoru. Reakcje te prowadzi się w obecności katalizatorów.

Zobacz też

Przypisy

1 2 3 4 GregoryG. Chatel GregoryG. i inni, Green, selective and swift oxidation of cyclic alcohols to corresponding ketones, „Applied Catalysis A: General”, 478, 2014, s. 157–164, DOI: 10.1016/j.apcata.2014.03.033 (ang.).
↑ Cyclic alcohol synthesis [online], Organic Chemistry Portal [dostęp 2020-11-12] .
↑ IwonaI. Król IwonaI., Encyklopedia Chemii, Kraków: Wydawnictwo Greg, ISBN 978-83-7517-263-8 .
1 2 M.M. Jhansi M.M. i inni, Kinetic study of oxidation of cyclohexanol using bimetallic iron–copper macrocyclic complex catalyst, „Catalysis Communications”, 10 (3), 2008, s. 285–290, DOI: 10.1016/j.catcom.2008.09.005 (ang.).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Chatel-1] 1 2 3 4 GregoryG. Chatel GregoryG. i inni, Green, selective and swift oxidation of cyclic alcohols to corresponding ketones, „Applied Catalysis A: General”, 478, 2014, s. 157–164, DOI: 10.1016/j.apcata.2014.03.033 (ang.).

[OCP-2] Cyclic alcohol synthesis [online], Organic Chemistry Portal [dostęp 2020-11-12] .

[Król-3] IwonaI. Król IwonaI., Encyklopedia Chemii, Kraków: Wydawnictwo Greg, ISBN 978-83-7517-263-8 .

[Jhansi-4] 1 2 M.M. Jhansi M.M. i inni, Kinetic study of oxidation of cyclohexanol using bimetallic iron–copper macrocyclic complex catalyst, „Catalysis Communications”, 10 (3), 2008, s. 285–290, DOI: 10.1016/j.catcom.2008.09.005 (ang.).