Zespół Oldfielda

Zespół Oldfielda
	Syndroma Oldfield
	Klasyfikacje
ICD-10	D12.6; Nowotwór niezłośliwy okrężnicy, odbytnicy, odbytu i kanału odbytu (okrężnica, umiejscowienie nieokreślone)

Zespół Oldfielda – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, prawdopodobnie dziedziczony autosomalnie dominująco, jeden z wariantów rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, na który składają się bardzo liczne polipy jelita grubego współwystępujące ze zmianami skórnymi pod postacią licznych kaszaków lub też mnogich torbieli łojowych.

Zespół został opisany przez amerykańskiego lekarza Michaela Oldfielda, który w 1937 opublikował artykuł o zmianach skórnych, a w 1954 omówił ich skojarzenie z polipowatością jelita grubego. Opisana została tylko jedna rodzina, której w późniejszym okresie nie udało się odnaleźć. Nie ma pewności, czy zmiany skórne są pozajelitową manifestacją rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, czy też przypadkową koincydencją. W leczeniu zalecana jest profilaktyczna kolektomia oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Obecnie zespół ten jest uważany za postać zespołu Gardnera.

Przypisy

1 2 M.C. Oldfield. The association of familial polyposis of the colon with multiple sebaceous cysts. „British Journal of Surgery”. 41 (169), s. 534–541, 1954. DOI: 10.1002/bjs.18004116917. PMID: 13149823.
1 2 3 4 Otto Braun-Falco, Gerd Plewig, Helmut Heinrich Wolff, Walter Burgdor: Dermatology. Wyd. 2. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2000, s. 1676. DOI: 10.1007/978-3-642-97931-6. ISBN 978-3-642-97931-6.
↑ J.T. Ingram, M.C. Oldfield. Hereditary Sebaceous Cysts. „British Medical Journal”. 1 (3983), s. 960–963, 1937. PMID: 20780649. PMCID: PMC2092646.
↑ Rodney J. Scott. Familial Adenomatous Polyposis (FAP) and Other Polyposis Syndromes. „Hereditary Cancer in Clinical Practice”. 1 (1), s. 19–30, 2003. DOI: 10.1186/1897-4287-1-1-19.
↑ Familial adenomatous polyposis 1; FAP1. Online Mendelian Inheritance in Man, 2016-08-31. [dostęp 2017-01-04]. (ang.).
↑ Adam Antczak, Michał Myśliwiec, Piotr Pruszczyk: Wielka Interna. T. 8: Gastroenterologia. Cz. II. Andrzej Dąbrowski (red.). Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009–2011, s. 338–339. ISBN 978-83-62597-25-3.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Oldfield_2-1] 1 2 M.C. Oldfield. The association of familial polyposis of the colon with multiple sebaceous cysts. „British Journal of Surgery”. 41 (169), s. 534–541, 1954. DOI: 10.1002/bjs.18004116917. PMID: 13149823.

[Falco-2] 1 2 3 4 Otto Braun-Falco, Gerd Plewig, Helmut Heinrich Wolff, Walter Burgdor: Dermatology. Wyd. 2. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2000, s. 1676. DOI: 10.1007/978-3-642-97931-6. ISBN 978-3-642-97931-6.

[Oldfield-3] J.T. Ingram, M.C. Oldfield. Hereditary Sebaceous Cysts. „British Medical Journal”. 1 (3983), s. 960–963, 1937. PMID: 20780649. PMCID: PMC2092646.

[Scott-4] Rodney J. Scott. Familial Adenomatous Polyposis (FAP) and Other Polyposis Syndromes. „Hereditary Cancer in Clinical Practice”. 1 (1), s. 19–30, 2003. DOI: 10.1186/1897-4287-1-1-19.

[OMIM-5] Familial adenomatous polyposis 1; FAP1. Online Mendelian Inheritance in Man, 2016-08-31. [dostęp 2017-01-04]. (ang.).

[Wielka_Interna_8-6] Adam Antczak, Michał Myśliwiec, Piotr Pruszczyk: Wielka Interna. T. 8: Gastroenterologia. Cz. II. Andrzej Dąbrowski (red.). Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009–2011, s. 338–339. ISBN 978-83-62597-25-3.