Zespół Froina – w badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego, współistnienie ksantochromii, wysokiego poziomu białka i braku pleocytozy. Występuje w bloku przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego, wywołanym np. przez guz rdzenia ("zastoinowy płyn mózgowo-rdzeniowy").

Zespół opisał Georges Froin w 1903 roku.

Przypisy

  1. ↑ Froin G. Inflammations méningées avec réactions chromatique, fibrineuse et cytologique du liquide céphalo-rachidien. Gazette des hôpitaux 76: 1005-1006 (1903)
  2. ↑ Froin's syndrome w bazie Who Named It (ang.)
  3. ↑ Janusz Krzyżowski: Leksykon Psychiatrii i Nauk Pokrewnych. Warszawa: Medyk, 2010. ISBN 978-83-89745-68-2.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.