Ustekinumab
Identyfikacja
numer CAS

815610-63-0

DrugBank

DB05679

Klasyfikacja medyczna
ATC

L04AC05

Farmakokinetyka
Działanie

immunosupresyjne

Okres półtrwania

15-32 dni (średnio 3 tygodnie)

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie

Objętość dystrybucji

4,4-4,62 l

Ustekinumab – rekombinowane ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, skierowane przeciwko interleukinie 12 i interleukinie 23.

Do 2023 jedynym lekiem dopuszczonym do obrotu, zawierającym ustekinumab, był preparat o nazwie Stelara, jednak 31 października 2023 Agencja Żywności i Leków zatwierdziła preparat o nazwie Wezlana (ustekinumab-auub) jako lek biopodobny do leku Stelara i zamienny z nim w leczeniu wielu chorób zapalnych.

Mechanizm działania

Ustekinumab wiąże się z podjednostką p40, która jest wspólna dla interleukin IL-12 oraz IL-23 i zapobiega ich interakcji z receptorami białkowymi IL-12Rβ1, które znajdują się na powierzchni komórek układu odpornościowego (ulegają ekspresji na powierzchni limfocytów T lub komórek NK), więc może skutecznie neutralizować sygnalizację komórkową, w której pośredniczą ludzkie IL-12 i IL-23, oraz aktywację i wytwarzanie cytokin. Ze względu na to, iż IL-23 także wykorzystuje łańcuch IL-12Rβ1 do wiązania się z powierzchnią komórek efektorowych oraz zawiera również podjednostkę białka IL-12p40, ustekinumab może wiązać i neutralizować także tę interleukinę. Analiza izotermicznej kalorymetrii miareczkowej wykazała, że ustekinumab wiąże IL-12 i IL-23 w równym stopniu, ale nie może wiązać się z endogennymi interleukinami, które już są związane z kompleksami receptorowymi.

Badania wykazały, że w chorobach takich jak choroba Crohna, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane czy zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa dochodzi do zaangażowania i nadekspresji szlaków IL-12 oraz IL-23, które hamuje ustekinumab.

Wskazania

Ustekinumab w Unii Europejskiej zarejestrowany jest w leczeniu:

Amerykańska Agencja Żywności i Leków dopuściła dodatkowo używanie ustekinumabu u dzieci powyżej 6. roku życia do leczenia czynnego łuszczycowego zapalenia stawów oraz umiarkowanej do ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej (którzy są kandydatami do fototerapii lub leczenia systemowego).

Przypisy

  1. STELARA 45 mg solution for injection (vials). medicines.org.uk. [dostęp 2024-01-08]. (ang.).
  2. 1 2 3 Ustekinumab. drugbank.com. [dostęp 2024-01-08]. (ang.).
  3. FDA Approves Wezlana (ustekinumab-auub), an Interchangeable Biosimilar to Stelara. drugs.com, 31 października 2023. [dostęp 2024-01-08]. (ang.).
  4. FDA zatwierdziła wymienny lek biopodobny. Pomoże przy wielu chorobach zapalnych. rynekzdrowia.pl, 8 listopada 2023. [dostęp 2024-01-08]. (pol.).
  5. 1 2 3 4 Jacqueline M. Benson, David Peritt, Bernard J. Scallon, George A. Heavner, David J. Shealy, Jill M. Giles-Komar & Mary Ann Mascelli. Discovery and mechanism of ustekinumab. „mAbs”. 3 (6), s. 535-545, 2011. DOI: 10.4161/mabs.3.6.17815. ISSN 1942-0862. OCLC 1076791822. (ang.).
  6. 1 2 Charakterystyka Produktu Leczniczego STELARA 130mg. ec.europa.eu. [dostęp 2024-01-08]. (pol.).
  7. 1 2 3 Stelara (ustekinumab). ema.europa.eu. [dostęp 2024-01-08]. (pol.).
  8. Charakterystyka Produktu Leczniczego STELARA 45mg. ec.europa.eu. [dostęp 2024-01-08]. (pol.).
  9. Stelara FDA Approval History. drugs.com. [dostęp 2024-01-08]. (ang.).
  10. HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION – Stelara. fda.gov. [dostęp 2024-01-08]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.