|
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C20H29N5O3 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
387,48 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Urapidyl, urapidil – organiczny związek chemiczny, lek blokujący obwodowe receptory α1-adrenergiczne i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A (5-HT1A). Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od nitroprusydku sodu i nitrogliceryny, po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje tachykardia i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.
Przypisy
- 1 2 Urapidil, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-11-12] (ang.).
- ↑ Mukta Dooley, Karen L. Goa, Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension, „Drugs”, 56, 5, 1998, s. 929–955, DOI: 10.2165/00003495-199856050-00016, PMID: 9829161.
- ↑ Andrew G. Ramage, The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors, „British journal of pharmacology”, 102, 4, 1991, s. 998–1002, DOI: 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12290.x, PMID: 1855130, PMCID: PMC1917978.
Bibliografia
- Urapidyl, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-11-25].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.