|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C18H15N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
(C6H5)3N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
245,32 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trifenyloamina – organiczny związek chemiczny o wzorze (C6H5)3N, będący trzeciorzędową aminą aromatyczną.
Pochodne trifenyloaminy o właściwościach elektroluminescencyjnych znajdują zastosowanie przy wytwarzaniu wyświetlaczy OLED.
Otrzymywanie w wyniku reakcji difenyloaminy z jodobenzenem.
Przypisy
- ↑ Chuanyang Xia i inni, Organic light-emitting devices (OLED) based on new triphenylamine derivatives, „Synthetic Metals”, 3–4, 159, 2009, s. 194–200, DOI: 10.1016/j.synthmet.2008.08.014.
- ↑ F.D. Hager. Triphenylamine. „Org. Synth.”. 1, s. 544, 1941.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.