|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C15H11O6+ | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
287,05 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Tricetynidyna – organiczny związek chemiczny z grupy 3-dezoksyantocyjanidyn, będący intensywnie czerwonym barwnikiem roślinnym. Tricetynidyna występuje w naparze z czarnej herbaty, gdzie tworzona jest w wyniku oksydacyjnego usunięcia cząsteczki kwasu galusowego z galusanu epigallokatechiny (EGCG).
Związek jest łączony z inhibicyjnym działaniem przeciwko ekspresji FcεRI w komórkach tucznych.
Przypisy
- ↑ Tetsuo Ozawa. Separation of the Components in Black Tea Infusion by Chromatography on Toyopearl. „Agric. Biol. Chem.”. 46 (4), s. 1079–1081, 1982. (ang.).
- ↑ Hua Fu Wang, Peter N. Lynch, John Lewis. Molecular rearrangements of tea catechins. „2nd International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry”, wrzesień 1998. (ang.).
- ↑ S. Tamura, K. Yoshihira, K. Fujiwara, N. Murakami. New inhibitors for expression of IgE receptor on human mast cell. „Bioorg Med Chem Lett”. 20 (7), s. 2299–2302, kwiecień 2010. DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.01.160. PMID: 20202836. (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.