Tiet

Tiet
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2H-tiet
	Inne nazwy i oznaczenia
	tieten
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H4S
Masa molowa	72,13 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	503-31-1
PubChem	3415867
SMILES
	C1C=CS1
InChI
	InChI=1S/C3H4S/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2
	InChIKey
	HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	tietan, ditiet

Tiet – organiczny związek chemiczny z grupy siarkowych związków heterocyklicznych, nienasycony analog tietanu. Zbudowany jest z czteroatomowego pierścienia, w skład którego wchodzą trzy atomy węgla oraz jeden heteroatom – atom siarki. Można go rozpatrywać jako pochodną cyklobutenu, w którym jeden z atomów węgla został zastąpiony atomem siarki. Cząsteczka tietu jest płaska, a kąt pomiędzy wiązaniem C−S−C wynosi 76,8°. Jego pochodne są na ogół bardzo niestabilne.

Przypisy

↑ Martin Rodler, A. Bauder. Microwave Spectrum, Dipole Moment and Substitution Structure of Thiete. „Journal of Molecular Structure”. 117 (1–2), s. 141–151, 1983. DOI: 10.1016/0022-2860(84)87251-8.
↑ Donald C. Dittmer, Franklin A. Davis. Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene). „Journal of American Chemical Society”. 87 (9), s. 2064–2065, 1965. DOI: 10.1021/ja01087a048.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Martin Rodler, A. Bauder. Microwave Spectrum, Dipole Moment and Substitution Structure of Thiete. „Journal of Molecular Structure”. 117 (1–2), s. 141–151, 1983. DOI: 10.1016/0022-2860(84)87251-8.

[2] Donald C. Dittmer, Franklin A. Davis. Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene). „Journal of American Chemical Society”. 87 (9), s. 2064–2065, 1965. DOI: 10.1021/ja01087a048.