Szczawian dietylu

Szczawian dietylu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H10O4
Inne wzory	(COOEt); 2, (C; 2H; 5O; 2); 2C; 2O; 2, C; 2H; 5OCOCOOC; 2H; 5
Masa molowa	146,14 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	95-92-1
PubChem	7268
SMILES
	O=C(OCC)C(OCC)=O
InChI
	InChI=1S/C6H10O4/c1-3-9-5(7)6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
	InChIKey
	WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,076 g/cm³; ciecz
Temperatura topnienia	−41 °C
Temperatura wrzenia	185 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2014-06-24]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302, H319
Zwroty P	P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródła
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22, R36
Zwroty S	S23
Temperatura zapłonu	75 °C (zamknięty tygiel)
Numer RTECS	RO2800000
Dawka śmiertelna	LD50 400 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	malonian dietylu
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Szczawian dietylu, pot. szczawian etylu, (COOEt)
2 – organiczny związek chemiczny, ester kwasu szczawiowego i etanolu, z których można go otrzymać w reakcji:

2C
2H
5OH + H
2C
2O
4 ⇄ (C
2H
5O
2)
2C
2O
2 + 2H
2O↑

Reakcje estryfikacji są katalizowane kwasami, ze względu jednak na stosunkowo dużą moc kwasu szczawiowego (pK_a1 = 1,3) nie ma konieczności stosowania dodatku innego silnego kwasu. Powstającą wodę należy usuwać przez oddestylowanie, gdyż estryfikacja jest reakcją odwracalną. W tym celu proces można prowadzić w roztworze benzenu, który z etanolem i wodą tworzy mieszaninę azeotropową wrzącą w temperaturze 64,8 °C. Po zakończeniu reakcji nadmiar substratów i lotne produkty uboczne usuwa się przez odparowanie, a szczawian dietylu izoluje się przez destylację.

Szczawian dietylu jest stosowany jako rozpuszczalnik organiczny oraz substrat do syntezy innych związków chemicznych.

Przypisy

1 2 3 StefanS. Sękowski StefanS., Elementarz chemii organicznej, Warszawa: Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, 1978 (Chemia dla ciebie), s. 98–101 .
1 2 3 4 Szczawian dietylu (nr 75712) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2014-06-24].
1 2 Szczawian dietylu (nr 75712) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2014-06-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ECO-1] 1 2 3 StefanS. Sękowski StefanS., Elementarz chemii organicznej, Warszawa: Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, 1978 (Chemia dla ciebie), s. 98–101 .

[Fluka-2] 1 2 3 4 Szczawian dietylu (nr 75712) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2014-06-24].

[MSDS-3] 1 2 Szczawian dietylu (nr 75712) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2014-06-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)