Siarczan protaminy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny, sól zasadowego białka protaminy i kwasu siarkowego. Jest stosowany w medycynie do neutralizacji heparyny w przypadku wystąpienia krwawienia po jej podaniu. Jest w pełni skuteczny wobec heparyn niefrakcjonowanych; 1 mg neutralizuje 100–1000 jednostek heparyny. Zalecany jest także przy krwawieniach po podaniu heparyn drobnocząsteczkowych, np. enoksaparyny, jednak jego skuteczność jest wówczas jedynie częściowa.

Mechanizm neutralizacji opiera się na tworzeniu kompleksów pomiędzy przeciwnie naładowanymi polimerami. Powstające kompleksy ulegają agregacji, a uwięziona w nich heparyna przestaje być aktywna. Agregaty są strukturami o wielkości rzędu kilku mikrometrów.

Przypisy

  1. 1 2 3 4 Piotr Dobrowolski, Przemysław Kosiński, Krzysztof J. Filipiak. Leki przeciwkrzepliwe w chorobach serca i naczyń – stan obecny i perspektywy. „Choroby Serca i Naczyń”. 4 (3), s. 130–136, 2007.
  2. ↑ Byun Y, Chang LC, Lee LM, Han IS, Singh VK, Yang VC. Low molecular weight protamine: a potent but nontoxic antagonist to heparin/low molecular weight protamine. „ASAIO J.”. 46 (4), s. 435–439, 2000. DOI: 10.1097/00002480-200007000-00013. PMID: 10926141.
  3. ↑ Protamines. [w:] Medical Subject Headings [on-line]. National Library of Medicine, 2011. [dostęp 2015-09-16].
  4. ↑ Ernst Mutschler, Gerd Geisslinger: Farmakologia i Toksykologia Mutschlera. MedPharm, 2010, s. ?. ISBN 978-83-60466-81-0.
  5. ↑ Clexane forte. Karta charakterystyki. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. [dostęp 2015-12-12].
  6. ↑ Kamil Kamiński, Krzysztof Szczubiałka, Karolina Zazakowny, Radosław Lach i inni. Chitosan Derivatives as Novel Potential Heparin Reversal Agents. „J. Med. Chem.”. 53 (10), s. 4141–4147, 2010. DOI: 10.1021/jm1001666. PMID: 20423087.

Bibliografia

  • Farmakologia kliniczna. Alfons Chodera, Zbigniew Stanisław Herman (redaktorzy). Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1993. ISBN 978-83-200-1722-9.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.