Reslizumab

Reslizumab
	Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia	łac. reslizumabum
numer CAS	241473-69-8
DrugBank	DB06602
	Genetyka i fizjologia
Choroby	astma oskrzelowa
	Klasyfikacja medyczna
ATC	R03DX08
	Farmakokinetyka
Okres półtrwania	24 dni
	Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylnie
Objętość dystrybucji	5 l

Reslizumab (łac. reslizumabum) – humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG4/к, wytwarzane metodą inżynierii genetycznej w komórkach szpiczaka mysiego (NS0), stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej.

Mechanizm działania

Reslizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym produkowanym przy użyciu technik inżynierii genetycznej w komórkach szpiczaka mysiego (NS0). Dokładny mechanizm biologicznego działania reslizumabu nie jest znany, wiadomo jednak, że przyłącza się do interleukiny 5 w regionie odpowiadającym za wiązanie z receptorem obecnym na eozynofilach. Zmniejsza wytwarzanie eozynofili, skraca czas ich życia oraz zmniejsza ich aktywność. Nie ma działania immunosupresyjnego.

Zastosowanie

Jest dopuszczony do obrotu w krajach Unii Europejskiej (w tym i w Polsce) oraz Stanach Zjednoczonych (2020) i może być stosowany w następujących stanach chorobowych:

Unia Europejska: leczenie uzupełniające u dorosłych pacjentów z ciężką astmą eozynofilową niewystarczająco kontrolowaną kortykosteroidami wziewnymi w dużych dawkach z innym produktem leczniczym do leczenia podtrzymującego
Stany Zjednoczone: leczenie uzupełniające u pacjentów w wieku od 18 lat z ciężką astmą eozynofilową

Działania uboczne

Reslizumab powoduje zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej w osoczu krwi u ponad 2% pacjentów, natomiast anafilaksja i mialgia występują u poniżej 1% pacjentów.

Przypisy

1 2 Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 994. ISBN 978-83-951310-6-6.
1 2 3 Teva Pharmaceuticals: Cinqaero, 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2020-12-09].
1 2 3 4 Emma D.E.D. Deeks Emma D.E.D., GuyG. Brusselle GuyG., Reslizumab in Eosinophilic Asthma: A Review, „Drugs”, 77 (7), 2017, s. 777–784, DOI: 10.1007/s40265-017-0740-2, PMID: 28421429 (ang.).
1 2 Cinqair (reslizumab) injection, for intravenous use. Agencja Żywności i Leków, 2016. [dostęp 2020-12-09].
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2020-07-20. [dostęp 2020-12-09].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Podlewscy-1] 1 2 Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XXII. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 994. ISBN 978-83-951310-6-6.

[Cinqaero-2] 1 2 3 Teva Pharmaceuticals: Cinqaero, 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2020-12-09].

[Deeks-3] 1 2 3 4 Emma D.E.D. Deeks Emma D.E.D., GuyG. Brusselle GuyG., Reslizumab in Eosinophilic Asthma: A Review, „Drugs”, 77 (7), 2017, s. 777–784, DOI: 10.1007/s40265-017-0740-2, PMID: 28421429 (ang.).

[FDA-4] 1 2 Cinqair (reslizumab) injection, for intravenous use. Agencja Żywności i Leków, 2016. [dostęp 2020-12-09].

[Wykaz_2020-5] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2020-07-20. [dostęp 2020-12-09].