Propano-1,3-diol

Propano-1,3-diol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	propano-1,3-diol
	Inne nazwy i oznaczenia
	1,3-propanodiol, glikol trimetylenowy, 1,3-dihydroksypropan, PDO
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H8O2
Masa molowa	76,09 g/mol
Wygląd	bezwonna, bezbarwna, lepka ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	504-63-2
PubChem	10442
DrugBank	DB02774
SMILES
	OCCCO
InChI
	InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2
	InChIKey
	YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,0538 g/cm³ (20 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	mieszalny w każdym stosunku
	w innych rozpuszczalnikach
	słabo rozpuszczalny w benzenie, dobrze w eterze dietylowym, mieszalny w każdym stosunku z etanolem
Temperatura topnienia	(−27,6 ± 0,1) °C
Temperatura wrzenia	(214,7 ± 0,3) °C
logP	−1,04
Współczynnik załamania	1,4398 (589 nm, 20 °C)
Lepkość	52,7 mPa·s (20 °C)
Napięcie powierzchniowe	47,0 mN/m (30 °C)
Prężność pary	0,059 hPa (20 °C); 9 hPa (100 °C)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	2 2 0
Temperatura zapłonu	128 °C (zamknięty tygiel)
Temperatura samozapłonu	400 °C
Granice wybuchowości	dolna: 2,5%
Numer RTECS	TY2010000
	Podobne związki
Podobne związki	propano-1,2-diol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Propano-1,3-diol – organiczny związek chemiczny z grupy dioli. Jest to rozpuszczalna w wodzie, bezbarwna ciecz.

Zastosowanie

Używany głównie jako monomer budulcowy poli(tereftalanu trimetylenu) (PTT). Poza tym wchodzi w skład niektórych artykułów przemysłowych, takich jak: kompozyty, kleje, laminaty, formy przemysłowe, sztuczne tkaniny. Jest także dobrym rozpuszczalnikiem oraz składnikiem płynów do chłodnic. Stosowany również w przemyśle kosmetycznym.

Przypisy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1,3-Propanediol, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 27410 [dostęp 2023-09-22] (niem. • ang.).
↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
1 2 3 4 5 6 7 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-468, 6-195, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ 1,3-Propanediol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 26 lutego 2021, numer katalogowy: 533734 [dostęp 2023-09-22] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ 1,3-Propanediol [online], karta charakterystyki produktu Sciencelab.com, 1 listopada 2010, numer katalogowy: SLP5347 [zarchiwizowane z adresu 2010-12-09] (ang.).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1,3-Propanediol, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 27410 [dostęp 2023-09-22] (niem. • ang.).

[FPX-2] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[CRC-3] 1 2 3 4 5 6 7 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-468, 6-195, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).

[SA-4] 1,3-Propanediol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 26 lutego 2021, numer katalogowy: 533734 [dostęp 2023-09-22] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[5] 1,3-Propanediol [online], karta charakterystyki produktu Sciencelab.com, 1 listopada 2010, numer katalogowy: SLP5347 [zarchiwizowane z adresu 2010-12-09] (ang.).