|
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C11H16ClN5 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
253,731 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Prokwanil, proguanil – organiczny związek chemiczny, lek przeciwmalaryczny stosowany, pod postacią chlorowodorku, w profilaktyce zimnicy.
Prokwanil hamuje podziały zarodźców sierpowatego i ruchliwego w erytrocytach przez inhibicję reduktazy dihydrofolianowej. Jest skuteczny wobec sporozoitów pasożyta. Zwykle stosuje się go w połączeniu z atowakwonem lub chlorochiną.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.