|
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C14H20N2O6S | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
CH | ||||||||||||||||||
| Masa molowa |
344,38 g/mol | ||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwny, beżowy lub szarawy proszek lub igły | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Metol (siarczan N-metylo-p-aminofenolu) – organiczny związek chemiczny, sól siarczanowa N-metylowanego p-aminofenolu.
N-Metylo-p-aminofenol można otrzymać przez metylowanie p-aminofenolu lub w reakcji hydrochinonu i metyloaminą. Następnie związek ten przeprowadza się w siarczan w reakcji z kwasem siarkowym.
Jest używany jako wywoływacz fotograficzny. Zastosowanie to zostało odkryte i opatentowane w roku 1891 w Niemczech i Anglii przez Juliusa Hauffa.
Przypisy
- 1 2 Metol w WIEM.pl.
- 1 2 Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 245, ISBN 83-7183-240-0.
- ↑ Metol (nr 69750) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2019-12-01].
- 1 2 3 4 Encyklopedia techniki CHEMIA. Warszawa: WNT, 1965.
- 1 2 Harger, Rolla N. Preparation of Metol. „J. Am. Chem. Soc.”. 41 (2), s. 270, 1919. DOI: 10.1021/ja01459a014.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.