|
| |||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C16H18N2O | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
254,33 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Lizergol – organiczny związek chemiczny, pochodna ergoliny. Występuje naturalnie razem z innymi alkaloidami ergolinowymi w nasionach powojów Rivea corymbosa, Argyreia nervosa i Ipomoea violacea. Nie jest pewne czy lizergol posiada działanie psychoaktywne. Ze względu na strukturalne podobieństwo do LSD, obrót i posiadanie lizergolu są niedozwolone.
Przypisy
- 1 2 3 Lysergol (nr 862088) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-12-19]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.