Kwas tereftalowy

Kwas tereftalowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 1,4-benzenodikarboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas benzeno-1,4-dikarboksylowy, kwas p-ftalowy, PTA, TPA
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H6O4
Inne wzory	C; 6H; 4(COOH); 2, HOOC−(C; 6H; 4)−COOH
Masa molowa	166,13 g/mol
Wygląd	bezbarwny
	Identyfikacja
Numer CAS	100-21-0
PubChem	7489
SMILES
	C1=CC(=CC=C1C(=O)O)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
	InChIKey
	KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,522 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	nierozpuszczalny
Temperatura sublimacji	300 °C
Budowa
Moment dipolowy	0 D
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2022-04-20]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	WZ0875000
	Podobne związki
Podobne związki	kwas ftalowy, kwas izoftalowy, kwas 2-aminotereftalowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas tereftalowy, kwas 1,4-benzenodikarboksylowy, C
6H
4(COOH)
2 – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Zawiera dwie grupy karboksylowe w pozycji para. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer meta to kwas izoftalowy.

Na skalę przemysłową jest otrzymywany przez utlenianie paraksylenu tlenem z powietrza:

Reakcja prowadzona jest w temp. ok. 200 °C, pod ciśnieniem ok. 15–30 atm., w kwasie octowym jako rozpuszczalniku i w obecności katalizatora (sole kobaltu i manganu oraz bromki jako promotor). Powstająca jako produkt uboczny woda usuwana jest za pomocą destylacji azeotropowej lub frakcyjnej.

Stosuje się go do produkcji włókien poliestrowych (m.in. elany) oraz barwników.

Przypisy

1 2 3 4 Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 216, ISBN 83-7183-240-0 .
1 2 Rogério A.F.R.A.F. Tomás Rogério A.F.R.A.F., João C.M.J.C.M. Bordado João C.M.J.C.M., João F.P.J.F.P. Gomes João F.P.J.F.P., p -Xylene Oxidation to Terephthalic Acid: A Literature Review Oriented toward Process Optimization and Development, „Chemical Reviews”, 113 (10), 2013, s. 7421–7469, DOI: 10.1021/cr300298j (ang.).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.