Kwas fenylopirogronowy

Kwas fenylopirogronowy
	; tautomeria kwasu fenylopirogronowego
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-okso-3-fenylopropanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	fenyloketon
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H8O3
Inne wzory	C6H5CH2COCOOH; C6H5–CH2-CO–COOH
Masa molowa	164,16 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	156-06-9
PubChem	997
DrugBank	DB03884
SMILES
	C1=CC=C(C=C1)CC(=O)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C9H8O3/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,11,12)
	InChIKey
	BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	150–154 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2014-01-15]
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Podobne związki
Podobne związki	kwas fenylooctowy; kwas pirogronowy; kwas fenyloglikolowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas fenylopirogronowy (fenyloketon) – organiczny związek chemiczny z grupy α-ketokwasów karboksylowych, fenylowa pochodna kwasu pirogronowego. Jest metabolitem fenyloalaniny i występuje w podwyższonym stężeniu u chorych na fenyloketonurię.

Można go otrzymać z chlorku benzylu, tlenku węgla i wody w reakcji katalizowanej oktakarbonylkiem dikobaltu (Co₂(CO)₈) wobec wodorotlenku wapnia:

Przypisy

↑ Kwas fenylopirogronowy (nr 286958) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2014-01-15].
↑ Landis, Clark R., Khowaja, Hayat: Process for the preparation of phenylpyruvic acid from benzyl chloride. United States Patent 4948920, 1990. [dostęp 2010-10-18]. (ang.).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.