|
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C7H5NO4 | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
167,12 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
Kwas chinolinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych, pochodna pirydyny. Jest biosyntetycznym prekursorem nikotyny i jednym z końcowych produktów przemian tryptofanu w szlaku kinureninowym.
Przypisy
- ↑ Quinolinic Acid, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01796 (ang.).
- ↑ Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto, Nicotine Biosynthesis, [w:] Plant Metabolism and Biotechnology, Hiroshi Ashihara (red.), Alan Crozier (red.), Atsushi Komamine (red.), Chichester: John Wiley & Sons, 2011, DOI: 10.1002/9781119991311.ch7 (ang.).
- ↑ K. Pawlak i inni, Kwas chinolinowy a układ fibrynolizy u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych zachowawczo, „Kardiologia Polska”, 66 (10, supl. III), Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, 2008, s. S375, ISSN 0022-9032 [zarchiwizowane z adresu 2017-02-17].
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.