Kwas alendronowy

Kwas alendronowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (4-amino-1-hydroksy-1-fosfonobutylo)fosfonowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H13NO7P2
Masa molowa	249,10 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	66376-36-1
PubChem	2088
DrugBank	DB00630
SMILES
	O=P(O)(O)C(O)(CCCN)P(=O)(O)O
InChI
	InChI=1S/C4H13NO7P2/c5-3-1-2-4(6,13(7,8)9)14(10,11)12/h6H,1-3,5H2,(H2,7,8,9)(H2,10,11,12)
	InChIKey
	OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła; alendronian sodu trihydrat
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	P264, P270, P301+P312, P501
	Podobne związki
Podobne związki	kwas pamidronowy
	Klasyfikacja medyczna
ATC	M05BA04
Farmakokinetyka
Działanie	w leczeniu osteoporozy
Biodostępność	0,6%
Okres półtrwania	126 miesięcy
Metabolizm	wydalany w postaci niezmienionej
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie

Kwas alendronowy (łac. acidum alendronicum) – organiczny związek chemiczny, wykorzystywany w leczeniu osteoporozy.

Mechanizm działania

Hamuje resorpcję tkanki kostnej wywołaną przez osteoklasty.

Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna po podaniu doustnym podobnie jak w przypadku pozostałych silnych bifosfonianów wynosi 0,6–0,7%. Zażycie łącznie z posiłkiem dodatkowo zmniejsza biodostępność leku. Wydalany jest w postaci niezmienionej. Po wchłonięciu do tkanki kostnej, alendronian ma szacunkowy okres półtrwania 10 lat.

Wskazania

Profilaktyka i leczenie osteoporozy u kobiet
Leczenie osteoporozy u mężczyzn
Zapobieganie i leczenie osteoporozy wywołanej kortykosteroidami łącznie z suplementacją preparatami wapnia i witaminy D
Choroba Pageta

Preparaty

Alendrogen 70, AlendroLek 70, Alendronat 70, Ostemax 70, Ostenil 10, Ostenil 70, Ostodronic, Ostolek, Sedron.

Przypisy

↑ Alendronian sodu, trihydrat, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 25 listopada 2022, numer katalogowy: A4978 [dostęp 2023-05-21] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ IchiroI. Shinkai IchiroI., YukariY. Ohta YukariY., New drugs – Reports of new drugs recently approved by the FDA. Alendronate, „Bioorganic & Medicinal Chemistry”, 4 (1), 1996, s. 3–4, DOI: 10.1016/0968-0896(96)00042-9, PMID: 8689235 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Alendronian sodu, trihydrat, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 25 listopada 2022, numer katalogowy: A4978 [dostęp 2023-05-21] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[2] IchiroI. Shinkai IchiroI., YukariY. Ohta YukariY., New drugs – Reports of new drugs recently approved by the FDA. Alendronate, „Bioorganic & Medicinal Chemistry”, 4 (1), 1996, s. 3–4, DOI: 10.1016/0968-0896(96)00042-9, PMID: 8689235 (ang.).