Karburazepam

Karburazepam
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	10-chloro-6-metylo-5-okso-2-fenylo-3,6-diazabicyklo[5.4.0]undeka-8,10,12-trieno-3-karboksyamid
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	nazwa handlowa: Uxepam
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H16ClN3O2
Masa molowa	329,78 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	59009-93-7
PubChem	68787
SMILES
	ClC1=CC(C(C2=CC=CC=C2)N(CC(N3C)=O)C(N)=O)=C3C=C1
InChI
	InChI=1S/C17H16ClN3O2/c1-20-14-8-7-12(18)9-13(14)16(11-5-3-2-4-6-11)21(17(19)23)10-15(20)22/h2-9,16H,10H2,1H3,(H2,19,23)
	InChIKey
	HFFJORVBQWPILU-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwlękowe

Karburazepam – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin o silnych właściwościach przeciwlękowych i słabych zwiotczających mięśnie.

W badaniach na szczurach dowiedziono, że karburazepam zaburza ich odruch unikania zagrożenia, zachowania orientacyjno-badawcze, aktywność motoryczną oraz koordynację ruchową.

Przypisy

↑ Carburazepam, [w:] Inxight Drugs [online], National Center for Advancing Translational Sciences [dostęp 2023-12-22] (ang.).
↑ M.M. Vajda M.M. i inni, Studies on the pharmacokinetics and metabolism of N₄-carbamoyl-1,3,4,5-dihydro-diazepam (Uxepam®) in rats, dogs and man, „Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis”, 4 (4), 1986, s. 497–503, DOI: 10.1016/0731-7085(86)80071-1 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Carburazepam, [w:] Inxight Drugs [online], National Center for Advancing Translational Sciences [dostęp 2023-12-22] (ang.).

[2] M.M. Vajda M.M. i inni, Studies on the pharmacokinetics and metabolism of N₄-carbamoyl-1,3,4,5-dihydro-diazepam (Uxepam®) in rats, dogs and man, „Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis”, 4 (4), 1986, s. 497–503, DOI: 10.1016/0731-7085(86)80071-1 (ang.).