Galsulfaza
Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia

łac. galsulfasum, 4-sulfataza N-acetylogalaktozaminy, nazwa handlowa: Naglazyme

numer CAS

552858-79-4

numer EC

3.1.6.12

DrugBank

DB01279

PDB

1FSU (RCSB PDB PDBe PDBj)

HGNC

714

OMIM

611542

HomoloGene

73870

Genetyka i fizjologia
Locus

5q14.1

Typ genu

kodujący białko

Typ białka

enzym

Choroby

zespół Maroteaux-Lamy’ego

Klasyfikacja medyczna
ATC

A16AB08

Stosowanie w ciąży

kategoria B

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylna

Galsulfaza (łac. galsulfasum) – rekombinowana ludzka hydrolaza (sulfataza-4-N-acetylogalaktozaminy), lek stosowany w leczeniu zespołu Maroteaux-Lamy’ego.

Mechanizm działania

Zespół Maroteaux-Lamy’ego spowodowany jest niedoborem enzymu N-acetylogalaktozamino-4-sulfatazy, hydrolazy lizosomalnej katalizującej hydrolizę końcowych reszt siarczanowych glikozoaminoglikanu. Prowadzi to do gromadzenia się, lecz bez spichrzania, siarczanu dermatanu w tkankach. Galsulfaza wnika do lizosomów poprzez receptor mannozo-6-fosforanu.

Zastosowanie

  • długotrwała substytucja enzymatyczna u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem zespołu Maroteaux-Lamy’ego (mukopolisacharydozy typu VI)

W 2016 roku galsulfaza była dopuszczona do obrotu w Polsce pod handlową nazwą Naglazyme. Leczenie galsulfazą w 2015 kosztowało 365 000 dolarów amerykańskich rocznie i było 5. najdroższą terapią lekową na świecie.

Działania niepożądane

Galsulfaza może powodować następujące działania niepożądane (dane zostały zebrane na podstawie jednego badania klinicznego przeprowadzonego na 59 pacjentach):

Przypisy

Linki zewnętrzne

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.