Fiolet metylowy
pH < 0,15 ⇄ pH > 3,2

Fiolet metylowy (fiolet metylowy 2B, fiolet zasadowy 1) – mieszanina 3 organicznych związków chemicznych: tetra-, penta- i heksametylowych pochodnych chlorowodorku pararozaniliny, [(H
2NC
6H
4)
3C]+
Cl−
. Numer CAS 101357-18-0 lub 8004-87-3. Głównym składnikiem jest związek pentametylowy, natomiast pochodna w pełni metylowana (chlorowodorek heksametylopararozaniliny) znana jest jako fiolet krystaliczny (lub fiolet zasadowy 3, fiolet gencjanowy i in.). Jako „fiolet gencjanowy” określa się też mieszaninę fioletu metylowego z fioletem krystalicznym, służącą do sporządzania gencjany.

Otrzymywany jest przez przedmuchiwanie powietrza przez roztwór dimetyloaniliny w obecności fenolu, chlorku sodu i soli miedzi(II), co prowadzi do częściowej dealkilacji dimetyloaniliny z wydzieleniem formaldehydu, który ulega kondensacji z aminoanilinami obecnymi w mieszaninie.

W stanie stałym jest zielonym krystalicznym proszkiem, natomiast roztwory mają kolor żółty (pH < 0,15) lub fioletowy (pH > 3,2).

Stosowany jest m.in. jako wskaźnik pH (zakres zmiany barwy pH 0,1–2,0) i wskaźnik do wykrywania utleniaczy (ze względu na odbarwianie się w środowisku utleniającym), jako substancja barwiąca denaturat i składnik rysików ołówków kopiowych.

Pochodne pararozaniliny wchodzące w skład fioletu metylowego
Liczba grup metylowych 456
Wzór strukturalny
Wzór sumaryczny C
23H
26N
3Cl		C
24H
28N
3Cl		C
25H
30N
3Cl
PubChem ID 9199755519698611057

Przypisy

  1. 1 2 Fiolet metylowy (nr 69710) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2013-03-17].
  2. 1 2 3 Thomas Gessner, Udo Mayer: Triarylmethane and Diarylmethane Dyes. W: Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley, 2005, s. 20–21. DOI: 10.1002/14356007.a27.179.
  3. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 83. Boca Raton: CRC Press, 2003, s. 3-384.
  4. 1 2 Methyl Violet 2B (Methyl Violet). W: R.W. Sabnis: Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications. John Wiley and Sons, 2010, s. 309–312. DOI: 10.1002/9780470586242. ISBN 978-0-470-58624-2.
  5. ↑ Fiolet metylowy (nr C3886) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2013-03-17].
  6. ↑ Farmakopea Polska III, s. 505.
  7. ↑ Klaus Balser i in.: Triarylmethane and Diarylmethane Dyes. W: Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley, 2005, s. 15. DOI: 10.1002/14356007.a05_419.pub2.
  8. ↑ Naim Kosaric i in.: Ethanol. W: Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley, 2005, s. 38. DOI: 10.1002/14356007.a09_587.
  9. ↑ Michael Colditz, Ernst Kunkel, Karl-Heinz Bohne: Drawing and Writing Materials. W: Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley, 2005, s. 4. DOI: 10.1002/14356007.a09_037.
  10. ↑ Chlorowodorek tetrametylopararozaniliny, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 91997555 (ang.).
  11. ↑ Chlorowodorek pentametylopararozaniliny, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 196986 (ang.).
  12. ↑ Chlorowodorek heksametylopararozaniliny, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 11057 (ang.).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.