|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C9H9NO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
163,17 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS |
705-60-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fenylonitropropen – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych związków nitrowych.
Fenylonitropropen otrzymać można w reakcji benzaldehydu z nitroetanem w obecności katalizatora zasadowego. Katalityczna redukcja fenylonitropropenu (np. za pomocą niklu) prowadzi do amfetaminy. Fenylonitropropen można również zredukować do fenyloacetonu (prekursora metamfetaminy) za pomocą borowodorku sodu, a następnie hydrolizy grupy nitrowej nadtlenkiem wodoru i węglanem potasu.
Przypisy
- 1 2 trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (nr 424749) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Synthesis of Phenyl-2-Propanone (P2P) - [www.rhodium.ws] [online], erowid.org [dostęp 2022-08-28].
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.