|
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C14H21N | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
PCE | ||||||||
| Masa molowa |
203,32 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| Legalność w Polsce | |||||||||
Etycyklidyna (PCE) – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania PCE są bardzo zbliżone do PCP, jednak intensywniejsze w przeliczeniu na dawkę. Ponieważ etycyklidyna wywołuje jeszcze więcej niepożądanych efektów niż PCP, nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik. Substancja ta została otrzymana po raz pierwszy w latach 70. przez Parke-Davis jako potencjalny anestetyk. Badania nad nią zostały jednak zarzucone po odkryciu ketaminy, która okazała się dużo doskonalszym lekiem do znieczulania przedoperacyjnego.
Przypisy
- ↑ Structure Activity of PCP analogs.
- ↑ A. Kalir i inni, 1-Phenylcycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity, „Journal of Medicinal Chemistry”, 12 (3), 1969, s. 473–477.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.