|
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C14H11N | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
193,25 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Dibenzoazepina, iminostilben – trójpierścieniowy heterocykliczny organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia azepiny i dwóch pierścieni benzenowych. Może być traktowana jako pochodna stilbenu, z dodatkowym mostkiem tworzonym przez atom azotu (iminostilben). Jej szkielet występuje w niektórych trójcyklicznych lekach przeciwdepresyjnych, np. w imipraminie, dezypraminie, klomipraminie i trimipraminie.
Przypisy
- ↑ Dmitry Tsvelikhovsky, Stephen L. Buchwald, Synthesis of Heterocycles via Pd-Ligand Controlled Cyclization of 2-Chloro-N-(2-vinyl)aniline: Preparation of Carbazoles, Indoles, Dibenzazepines, and Acridines, „Journal of the American Chemical Society”, 132 (40), 2010, s. 14048–14051, DOI: 10.1021/ja107511g.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.