|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C12H14N2 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
186,25 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Detomidyna (łac. detomidinum) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty imidazolu połączonej mostkiem metylenowym z pierścieniem o-ksylenu, będący agonistą receptora α2-adrenergicznego. Jest stosowana jako środek uspokajający dla koni. Zwykle podawana jest w postaci soli, jako chlorowodorek. Oficjalnie zatwierdzona przez FDA do stosowania u koni, jednak badano ją pod kątem stosowania u innych dużych zwierząt. Ma właściwości uspokajające, nasenne i przeciwbólowe. Jest dostępna pod nazwami handlowymi Dormosedan lub Equimidine.
Przypisy
- 1 2 3 Mark Zamansky, Anton Frenkel, Topical detomidine formulations, zgłoszenie patentowe US 2021220336A1, 2021 (ang.).
- ↑ Detomidine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 56032 [dostęp 2024-05-10] (ang.).
- ↑ Detomidine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB11556 [dostęp 2024-05-10] (ang.).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.