|
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C5H9ClO | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
120,58 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
ciecz od bezbarwnej do jasnożółtej o gryzącym zapachu | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki |
chlorek acetylu, chlorek benzoilu, chlorek adamantanokarbonylu, kwas piwalowy | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||
Chlorek piwaloilu, skr. PvCl – organiczny związek z grupy chlorków kwasów karboksylowych. Wykorzystywany jest do wprowadzania piwaloilowej grupy ochronnej dla funkcji hydroksylowych oraz jako czynnik kondensujący promujący reakcję alkoholi z kwasem fosfonowym lub monoestrami tego kwasu (H-fosfonianami). Jest najczęściej stosowanym czynnikiem kondensującym w chemicznej syntezie oligonukleotydów metodą H-fosfonianową.
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Trimethylacetyl chloride, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 30 czerwca 2021, numer katalogowy: T72605 [dostęp 2022-04-06]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 3 4 5 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-220, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ M. Schelhaas, H. Waldmann, Protecting Group Strategies in Organic Synthesis, „Angewandte Chemie International Edition”, 35 (18), 1996, s. 2056–2083, DOI: 10.1002/anie.199620561 (ang.).
- ↑ Synthesis of Oligodeoxyribo- and Oligoribonucleotides According to the H-Phosphonate Method, [w:] R. Stromberg, J. Stawinski, Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, Nowy Jork: John Wiley & Sons, 2004, DOI: 10.1002/0471142700.nc0304s19 (ang.).