Benzoiloekgonina

Benzoiloekgonina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (1R,2R,3S,5S)-3-benzoiloksy-8-metylo-8-azabicyklo[3.2.1]oktano-2-karboksylowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H19NO4
Masa molowa	289,33 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	519-09-5; 5928-96-1 (tetrahydrat)
PubChem	448223
DrugBank	DB01515
SMILES
	CN1C2CCC1C(C(C2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C16H19NO4/c1-17-11-7-8-12(17)14(15(18)19)13(9-11)21-16(20)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-14H,7-9H2,1H3,(H,18,19)/t11-,12+,13-,14+/m0/s1
	InChIKey
	GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	195 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-01-13]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; Benzoiloekgonina tetrahydrat
Zwroty H	H301
Zwroty P	P301+P310
	Podobne związki
Pochodne estry alkilowe	kokaina (ester metylowy), kokatylen (ester etylowy)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Benzoiloekgonina – organiczny związek chemiczny, benzoesowy ester ekgoniny, główny metabolit kokainy, alkaloid tropanowy.

Jest benzoesanowym metabolitem kokainy powstającym w wyniku hydrolizy metylowej grupy estrowej, katalizowanej przez karboksyloesterazy. Odgrywa rolę epitopu, jest ksenobiotycznym metabolitem morskim, roślinnym i ludzkim.

Przypisy

↑ Benzoylecgonine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01515 (ang.).
1 2 ecgonine benzoate, [w:] Chemical Entities of Biological Interest, European Bioinformatics Institute, CHEBI:41001 [dostęp 2020-01-12] (ang.).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[DB-1] Benzoylecgonine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01515 (ang.).

[:0-2] 1 2 ecgonine benzoate, [w:] Chemical Entities of Biological Interest, European Bioinformatics Institute, CHEBI:41001 [dostęp 2020-01-12] (ang.).