Beauwerycyna

Beauwerycyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3,9,15-tribenzylo-4,10,16-trimetylo-6,12,18-tri(propan-2-ylo)-1,7,13-trioksa-4,10,16-triazacyklooktadekano-2,5,8,11,14,17-hekson
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C45H57N3O9
Masa molowa	783,95 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	26048-05-5
PubChem	105014
SMILES
	CC(C)C1C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)O1)CC2=CC=CC=C2)C)C(C)C)CC3=CC=CC=C3)C)C(C)C)CC4=CC=CC=C4)C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Dawka śmiertelna	LD50 > 100 mg/kg (mysz, doustnie)

Beauwerycyna – organiczny związek chemiczny z grupy makrocyklicznych depsypeptydów, antybiotyk jonoforowy i mykotoksyna, produkowana przez grzyby z rodzaju Fusarium: Fusarium proliferatum, Fusarium semitectum i Fusarium subglutinans.

Przypisy

↑ A. Logrieco, A. Moretti. Beauvericin production by Fusarium species. „Appl. Environ. Microbiol”. 64 (8), s. 3084-3088, 1998. PMID: 9687479. PMCID: PMC106821.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

Karboksylowe	jonomycyna kalcymycyna kwas lasalowy laidlomycyna monenzyna narazyna nigerycyna salinomycyna streptomycyna
Neutralne	beauwerycyna enniatyny fusafungina gramicydyna D gramicydyna S naktyny walinomycyna