|
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C20H25NO2 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
311,425 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Adifenina – organiczny związek chemiczny, antagonista receptorów nikotynowych, stosowany jako lek cholinolityczny w kolce jelitowej, nerkowej, wątrobowej (żółciowej) oraz w stanach spastycznych jelit. Oddziałuje bezpośrednio na błonę mięśniową, nie działa na mięśniówkę macicy.
Przypisy
- 1 2 3 Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 8, ISBN 978-83-01-16529-1.
- ↑ Guillermo Spitzmaul i inni, The local anaesthetics proadifen and adiphenine inhibit nicotinic receptors by different molecular mechanisms, „British Journal of Pharmacology”, 157 (5), 2009, s. 804–817, DOI: 10.1111/j.1476-5381.2009.00214.x, PMCID: PMC2721265 (ang.).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.