2,4,6-Kolidyna

2,4,6-Kolidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,4,6-trimetylopirydyna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H11N
Masa molowa	121,18 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	108-75-8
PubChem	7953
InChI
	InChI=1S/C8H11N/c1-6-4-7(2)9-8(3)5-6/h4-5H,1-3H3
	InChIKey
	BWZVCCNYKMEVEX-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,92 g/cm³; ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	35 g/l (20 °C)
Temperatura topnienia	-43 °C
Temperatura wrzenia	171–172 °C
Zasadowość (pKb)	pKBH+ 7,43
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-09-04]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Zwroty H	H226, H302+H332, H311, H315, H319, H335
Zwroty P	P210, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P304+P340+P312, P305+P351+P338
Temperatura zapłonu	55 °C (zamknięty tygiel)
	Podobne związki
Podobne związki	pirydyna, pikoliny, 2,6-lutydyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

2,4,6-Kolidyna – organiczny związek chemiczny, jeden z izomerów konstytucyjnych kolidyny. Została wyizolowana w 1854 roku z oleju kostnego. Stosowana m.in. w reakcjach kondensacji jako amina heteroaromatyczna o niższej nukleofilowości i wyższej zasadowości (pK_BH⁺ = 7,43) niż pirydyna (pK_BH⁺ = 5,21).

Przypisy

1 2 3 2,4,6-Trimethylpyridine (nr 27690) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2015-09-04].
↑ 2,4,6-Trimethylpyridine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 018380 [dostęp 2021-07-01] (niem. • ang.).
↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 83, Boca Raton: CRC Press, 2002, s. 8-48, ISBN 978-0-8493-1556-5 (ang.).
1 2 2,4,6-Trimethylpyridine (nr 27690) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-07-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ FriedrichF. Auerbach FriedrichF., Ueber ein neues Collidin, „Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft”, 25 (2), 1892, s. 3485–3490, DOI: 10.1002/cber.189202502219 (niem.).
↑ R.W.R.W. Binkley R.W.R.W., M.G.M.G. Ambrose M.G.M.G., Reaction of 2,6-Dimethylpyridine and 2,4,6-Trimethylpyridine with Trifluoromethanesulfonic Anhydride, „Journal of Organic Chemistry”, 48 (10), 1983, s. 1776–1777, DOI: 10.1021/jo00158a041 (ang.).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.